Información previa y consentimiento informado:
Nos dirigimos a usted para informarle sobre un estudio de investigación en el que se le invita a participar. Su participación es voluntaria y anónima y puede decidir no participar. Por favor, tómese el tiempo que necesite para leer la siguiente información y consultar lo que desee. Pregúntele al investigador de este estudio si hay algo que no le queda claro o si desea obtener más información.
Objetivo del estudio
El estudio RelAPriFar‑CyL nace con la finalidad de explorar de forma sistemática las percepciones y experiencias de médicos de familia, enfermeras de AP y farmacéuticos comunitarios sobre su relación asistencial, identificando los factores que la favorecen o la obstaculizan. Los hallazgos permitirán conocer el estado actual de la colaboración y formular propuestas que fortalezcan la coordinación interprofesional, incrementen la calidad de la atención y, en última instancia, se traduzcan en un beneficio tangible para los pacientes y el sistema sanitario autonómico
Este estudio de investigación ha sido aprobado por el Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos de Salamanca.
Procedimientos del estudio y posibles riesgos y molestias
Durante la realización del estudio Ud. tendrá que contestar a un cuestionario de forma anónima con preguntas que tienen que ver con los objetivos del estudio. Se incluyen también preguntas relacionadas con su perfil profesional, y algunos datos que pudieran ser útiles pero que, en ningún momento podrán servir para su identificación.
Para la realización del cuestionario a través del formulario de Google Forms no se recogerá dirección IP, ubicación ni ningún otro dato identificativo del dispositivo desde el que se accede. La configuración del formulario, desmarcando la opción de recogida de direcciones de correo electrónico permitirá que los datos se almacenen de forma cifrada y con acceso restringido solo al equipo investigador.
Su participación sería muy valiosa para asegurar la validez científica del instrumento y le agradeceríamos mucho si pudiera responder antes del 15 de octubre de 2025.
Toda la información sobre este estudio se almacenará codificada, y se empleará exclusivamente para los fines aquí especificados. En caso de que los datos sean cedidos a otros grupos de investigación se realizará siempre según la legislación vigente, para realizar estudios relacionados con los objetivos de este trabajo, y con previa autorización del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos de Salamanca. En caso de que los objetivos del trabajo de investigación propuesto por otros grupos de investigación sean diferentes a los del presente proyecto, se le solicitará un nuevo consentimiento.
Estudio RelAPriFar-CyL
